关于医疗器械无菌包装的密封强度，确实有一定的要求，但通常没有明确的上限。密封强度的要求主要是为了确保包装的完整性和密封性，以防止微生物侵入、水分和氧气渗透等。

具体来说，对于无菌医疗器械包装，有以下几个方面的要求和考虑：

1. 密封性能要求：

医疗器械内包装应具备可靠的密封性能，以防止微生物侵入、水分和氧气渗透等。

在正常使用条件下，内包装的密封强度应能承受一定的压力、拉力和振动等。

2. 密封试验方法：

密封试验方法应参照相关标准进行，包括压力测试、真空测试、拉力测试等。

通过这些测试，可以验证内包装的密封性能是否满足相关标准和医疗器械的使用要求。

3. 密封强度的具体数值：

对于适用于医疗机蒸汽灭菌过程的无菌包装，密封强度的最小值是1.5N每15mm宽度。

对于适用于医疗机构的其他灭菌过程，密封强度的最小值是1.2N每15mm宽度。

然而，这些数值通常只是最低要求，而不是上限。在实际应用中，根据医疗器械的具体类型、尺寸、重量和使用环境等因素，可能需要更高的密封强度来确保包装的完整性和安全性。

需要注意的是，不同的国家和地区可能有不同的标准和要求。因此，在设计和生产医疗器械无菌包装时，需要参考当地的法规和标准，以确保产品符合相关要求。