为推动我国医疗器械无菌保证技术创新发展、加速行业标准落地，搭建产学研用深度交流合作平台，由中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会主办的2026医疗器械无菌保证技术研讨会，于2026年3月31日 - 4月1日在广州维力医疗器械股份有限公司总部大楼成功举办。医疗器械包装专业委员会始终以推动行业高质量发展为核心使命，聚焦产业痛点、技术难点、政策焦点，精心筹备本次研讨会。本次会议汇聚了国内外知名企业的行业骨干，齐聚羊城共话行业未来，共同筑牢医疗器械无菌保障防线。

权威引领，精准解读行业前沿

会议伊始，广州维力医疗器械股份有限公司与主办方医疗器械包装专委会负责人分别发表致辞，明确指出医疗器械无菌保证是保障临床使用安全、推动行业合规发展的核心基石，也是我国医疗器械产业迈向高端化、国际化的关键支撑。专委会将持续发挥桥梁纽带作用，整合行业资源、凝聚行业共识，为企业搭建技术交流、标准研讨、合作对接的专业平台，助力医疗器械企业提升无菌保证能力、增强核心竞争力。

研讨覆盖行业六大核心板块

本次研讨会紧扣行业发展脉搏，设置了政策法规、标准体系、灭菌技术、包装研发、质量控制、检测实践六大核心板块，通过主题演讲、专题分享、互动研讨等形式，全方位拆解行业关键议题。

多维度解析医械合规与技术前沿

权威专家团队围绕最新医疗器械监管政策走向、无菌保证相关国际国内标准（如  ISO 11135、GB 18280.1－2025等）进行深度解读，结合企业合规实操案例，明确标准落地要求与风险防控要点；针对灭菌技术领域，重点剖析环氧乙烷灭菌、辐射灭菌等主流技术的工艺优化、效率提升与环保升级路径，分享行业前沿技术创新成果；在包装技术环节，聚焦无菌屏障系统构建、医用吸塑盒、多层共挤膜等包装材料的性能优化、成本控制与本土化创新，探讨包装与灭菌、检测环节的协同适配方案；质量控制与检测实践板块则聚焦无菌医疗器械全生命周期质量管理、灭菌残留控制、包装检测技术、模拟运输测试等实操难点，提供可落地的解决方案与经验借鉴。

金派灭菌，共筑合规防线

金派医疗刘总以《最终灭菌医疗器械 — 环氧乙烷灭菌工艺确认核心要点》为主题，结合金派医疗多年灭菌管理经验，从产品设计、加工组和产品族划分、灭菌工艺核心工艺参数开发、年度工艺再鉴定到典型案例剖析实操关键节点等方面进行了充分讲解。刘总尤其从运营角度提出了企业在合规的基础上，应当充分考虑成本与效率，帮助企业分析如何从设计和策划的角度除本增效，获得现场专家与参会企业的高度认可。

作为专注于医疗器械包装与灭菌服务的专业企业，金派医疗始终深耕无菌保障领域，以标准化流程、专业化技术、规范化服务，为医疗器械行业提供可靠的环氧乙烷灭菌工艺确认、常规环氧乙烷灭菌、无菌保障相关的检测等整体解决方案。

本次研讨会的深度参与，不仅展现了金派医疗在EO灭菌领域的专业实力，也进一步加强了与行业同仁的交流互通，助力产业链协同发展。

初心不改，持续赋能行业发展

未来，金派医疗将持续聚焦无菌保障技术升级，不断优化服务体系、提升专业能力，以更严谨的标准、更高效的服务、更前沿的技术，助力医疗器械企业筑牢无菌安全防线，推动行业向合规化、标准化、高质量方向稳步前行！