2026年6月5日，珠海市医疗器械行业协会主办的“2026最终灭菌医疗器械包装与灭菌工艺合规控制专题培训”在珠海顺利举办。金派医疗积极参与协办赋能，依托深耕医疗灭菌领域的技术积淀与一线实操经验，为全场50余名医疗器械企业参训代表带来专业合规干货，精准破解行业实操痛点，助力企业夯实灭菌合规管理体系，本次培训取得圆满成功。

        新版GMP落地后，行业监管标准持续升级，环氧乙烷灭菌过程确认不规范、全流程管控缺失等问题，成为医疗器械企业合规经营的核心难题。本次培训中，金派医疗技术总监紧扣行业发展趋势与新规要求，围绕环氧乙烷灭菌过程确认核心逻辑开展专项授课，立足丰富一线实操经验，为企业拆解合规管控要点，提供可落地的实战解决方案。

        授课重点拆解了灭菌过程确认的策划、实施、回顾、维护四大核心环节，细化各环节合规标准、实操要点与风险防控细节。针对行业普遍存在的策划不全面、实施不规范、复盘不到位、维护不及时等痛点，讲师结合真实案例分享落地经验，精准解答企业合规管控难点问题，帮助参训人员厘清新版GMP合规管控思路。

        课程聚焦实操落地，助力企业精准把控灭菌过程确认标准，搭建全流程管控体系，严守质量与合规红线，有效提升企业合规管理水平与核心竞争力。干货满满的授课内容、精准的痛点解析，获得了参会企业的一致好评，为企业优化灭菌工艺、升级合规体系提供了有力指导。