公司动态
11-26
2024
01-02
2024
12-22
2023
处于产品研发阶段。如果产品最终提供的形式是无菌器械,一个良好的产品策划,应该立项的开始就考虑灭菌方式以及灭菌方式对产品的性能、结构、材质等诸多方面的要求。针对环氧乙烷灭菌方式那么具体要考虑那些主要方面呢?
12-16
2023
为了满足不同客户的灭菌及检测需求,深圳金派医疗灭菌新增业务板块可对外承接:辐照灭菌剂量设定和辐照灭菌验证等业务,欢迎咨询!
11-10
2023
金派医疗
招聘岗位:灭菌验证工程师;质量工程师;项目工程师;外贸业务员;业务员;微生物检测工程师
09-02
2022
最终灭菌医疗器械生产洁净厂房专题讲解 | 线上培训 | 金南检测
洁净室厂房的设计、施工、验收、规范管理及日常监测对于企业的产品生产质量控制、质量管理、产品风险管理都起着至关重要的作用。医疗器械生产企业通过了解洁净厂房建设、验收的相关法律法规要求,以及洁净厂房检测时易出现的问题,可提高洁净厂房的管理质量,从而保障产品的生产环境。
06-28
2022
05-21
2022
灭菌确认过程产品生物负载和无菌测试国内外标准讲解 | 线上培训
灭菌确认过程产品生物负载和无菌测试国内外标准讲解 | 线上培训
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